Associação dos Pais e Amigos dos Portadores de Mielomeningocele da Bahia - APAMBA

Missão

Amparar as famílias, oferecendo conhecimento, tratamentos, terapias e direitos dos Portadores de Mielomeningocele.

A Associação surgiu do desejo de duas mães em compartilhar as suas experiências com outras famílias, trocando informações, apoiando, indicando tratamentos e terapias. Fazendo dessa troca de experiência uma corrente de forças para que possamos vencer essa jornada e darmos passos de muitas vitórias e conquistas.

Sejam muito bem vindos! Teremos enorme prazer em ensinar, aprender tudo sobre mielomeningocele e lutarmos pela reabilitação, qualidade de vida e inclusão social. 

JUNTOS PODEMOS MAIS!

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